Жители Ямала станут участниками программы по проведению длительного генетического исследования. Об этом 6 октября сообщили в пресс-службе губернатора ЯНАО.
Программа нацелена на обнаружение и предотвращение генетических заболеваний ямальцев. В течение трех лет девять тысяч беременных женщин получат возможность пройти современное неинвазивное пренатальное тестирование.
Ранняя диагностика поможет обнаружить у будущего малыша опасные заболевания вроде синдрома Дауна или Клайнфельтера. Неинвазивное тестирование (НИПТ) внедрено на территории Ямала с июля 2020 года. С того момента было проведено свыше 13,5 тысячи исследований.
«С начала года медики провели 68 тестов на резус-фактор у будущих малышей. В 60 % случаев установлены риски развития резус-конфликта. Из 11 детей до 18 лет у девяти установлено, что заболевания могут быть связаны с генетической предрасположенностью», — сообщили в ведомстве.
Также продолжится проект генетической диагностики онкологических пациентов и их родных, стартовавший в 2021 году. Исследования помогают обнаружить наследственную предрасположенность к раку и провести расширенную диагностику для всех членов семьи.
Пройти обследование можно после консультации с лечащим врачом в медицинских учреждениях Тарко-Сале, Лабытнанги и Надыма. В случае выявления признаков опухолевого синдрома врачи разрабатывают индивидуальную программу скрининга и своевременной диагностики.
До 2027 года около 900 человек пройдут диагностику наследственных форм рака. Также для 50 северян проведут углубленное исследование опухолевых образцов, чтобы выбрать самый эффективный способ лечения.
Кроме того, с этого года ямальцы могут получить консультацию врача-генетика, не покидая регион. В Ноябрьске работают два специалиста, которые уже приняли около тысячи пациентов очно или через телемедицину по полису ОМС.
Ранее мы писали, что в больницах Ямала теперь работает 6 востребованных врачей.
